L’impact de votre collecte de fonds

Chacune des 100 000 personnes et plus vivant avec la maladie de Parkinson au Canada, ainsi que leurs familles et amis, se porteront mieux gr?ce ? vos efforts envers la ? Collecte de fonds, ? votre fa?on ?. Chaque don que vous recevez et chaque individu qui en apprend davantage au sujet de la maladie de Parkinson gr?ce ? vos efforts de collecte de fonds contribuent ? faire une diff?rence dans la vie de ces personnes.

Parkinson Canada travaille fi?rement dans le but d’atteindre sa vision d’une meilleure qualit? de vie et un avenir plus prometteur pour les Canadiens et Canadiennes atteints de la maladie de Parkinson aujourd’hui, et un monde exempt de la maladie de Parkinson demain.

Votre collecte de fonds fournira aide et espoir aux personnes atteintes de la maladie de Parkinson de quatre fa?ons.

Recherche

Votre appui fournit des financements incitatifs aux chercheurs qui travaillent pour trouver de nouveaux traitements, am?liorent la qualit? de vie des patients ou tentent de d?chiffrer les causes myst?rieuses de la maladie de Parkinson; tous ces efforts en vue d’un traitement curatif.

La subvention d’un projet pilote dans le cadre du Programme de recherche de Parkinson Canada comprend g?n?ralement un financement annuel de 45 000 $. Un montant de 856 $ seulement finance l’?quivalent d’une semaine de travail d’un chercheur. Les r?sultats des projets pilotes peuvent souvent influencer les niveaux de financement que les chercheurs financ?s par Parkinson Canada peuvent obtenir de la part d’autres bailleurs de fonds, comme des organismes gouvernementaux. Pour chaque subvention de 45 000 $ pour laquelle vous et vos pairs avez aid? ? financer ? l’aide de votre Collecte de fonds, ? votre (propre) fa?on, il existe une possibilit? que ce chercheur ou cette chercheuse obtiendra un financement allant jusqu’? 2 000 000 $ pour des nouvelles recherches. Voici quelques exemples r?cents de ces financements pour nos chercheurs :

Fonds suppl?mentaires obtenus pour les subventions des projets pilotes de PARKINSON CANADA
Chercheur Cycle Montant accord? Montant obtenu
Drs Tim Kennedy & Abbas Sadikot 2011-2013 45 000 $ 632 935 $
Dr Ron Postuma 2011-2013 45 000 $ 587 750 $
Dr Connie Marras 2011-2013 45 000 $ 2 000 000 $
Dr Joanne Nash 2013-2015 45 000 $ 270 000 $
Drs Oury Monchi & Guy Rouleau 2012-2014 45 000 $ 515 338 $
Dr David Park 2013-2015 45 000 $ 641 836 $
Dr Ali Salahpour 2013-2015 89 340 $ 426 151 $
Dr Martin Duennwald 2013-2015 45 000 $ 522 225 $
TOTAL   404 340 $ 5 596 235 $

Services de soutien

Parkinson Canada fournit un coup de main et des ressources irrempla?ables aux individus atteints de la maladie de Parkinson. Les groupes de soutien, coordonn?s par le personnel et les b?n?voles, se rencontrent dans les communaut?s partout au Canada, permettant de fournir aux gens le soutien par les pairs, des renseignements et des ressources. Mais surtout, ces groupes confirment aux individus qu’ils ne sont pas les seuls atteints d’une condition pouvant par ailleurs les isoler. Voici ce que nous dit Heather Sinclair de Port Hope ? propos de la valeur des groupes de soutien :

[traduction] ? Au moment de mon diagnostic, on m’a accueillie dans un monde tout nouveau la communaut? Parkinson. Et c’est toute une communaut?! La relation symbiotique entre Parkinson Canada, ses groupes de soutien et ses membres repr?sente une vraie communaut?. Je sais tr?s bien que peu importe ce que je vis, la famille (Parkinson Canada) sera ? mes c?t?s pour fournir toute l’aide et le soutien qu’ils peuvent rassembler…c’est tellement rassurant de savoir qu’ils sont l?. ?

En outre, le nombre de plus de 5 000 contacts annuels effectu?s ? notre num?ro de t?l?phone gratuit pour joindre le Centre national d’information et de r?f?rence garantit que quiconque, n’importe o? au Canada, a acc?s au soutien, aux connaissances et aux renseignements tout au long de son parcours avec la maladie de Parkinson.

?ducation

L’?ducation est une priorit? fondamentale les individus arm?s de renseignements exacts et de connaissances pr?cises peuvent d?fendre leurs int?r?ts et prendre des d?cisions ?clair?es au sujet de leurs soins m?dicaux, am?liorant ainsi la qualit? de vie des Canadiens et Canadiennes vivant avec la maladie de Parkinson.

Nos efforts sont concentr?s sur deux domaines:

  • ?ducation du public: aider les individus atteints de la maladie de Parkinson et leurs aidants ? prendre des d?cisions ?clair?es au sujet des traitements et des soins en leur fournissant une gamme ?tendue de ressources ?ducatives en ligne, imprim?es, et ? l’aide de webinaires et d’ateliers informatifs.
  • ?ducation des professionnels: aider les professionnels de soins de la sant? dans leurs pratiques cliniques en leur fournissant des ressources sp?cialis?es et formations continues afin d’am?liorer l’aide, les soins et la gestion des individus vivant avec la maladie de Parkinson. Un site Web sp?cialis? pour les professionnels de soins de la sant? fournit l’acc?s ? un contenu et des renseignements actualis?s certifi?s par les grands sp?cialistes de la maladie de Parkinson au Canada.

Parkinson Canada offre chaque ann?e des nouvelles possibilit?s de formation des professionnels sous formes de webinaires et ateliers sp?cialis?s durant les conf?rences, formant les professionnels de soins de la sant? dans l’utilisation des Lignes directrices canadiennes sur la maladie de Parkinson. Parkinson Canada a contribu? au d?veloppement des Lignes directrices afin d’am?liorer la diligence appropri?e et l’acc?s aux soins de la sant? des individus atteints de la maladie de Parkinson. Les Lignes directrices fournissent ?galement aux professionnels de soins de la sant? une compr?hension claire sur la meilleure fa?on de g?rer la maladie. Les m?decins arm?s de connaissances accrues peuvent ainsi diriger les patients vers les sp?cialistes plus t?t.

Pauses repas avec Sandie Notre infirmi?re en r?sidence et Coordonnatrice des services aux clients et de l’?ducation, Sandie Jones, anime chaque mois par t?l?phone durant les pauses repas des discussions portant sur un ?ventail de sujets importants reli?s ? la maladie de Parkinson. Les personnes vivant avec la maladie de Parkinson et leurs aidants s’enregistrent pour participer ? ces conversations informatives ? l’aide de leur ordinateur ou tout simplement en appelant la ligne de conf?rence t?l?phonique gratuite. Sandie est une infirmi?re autoris?e poss?dant 17 ans d’exp?rience de travail aupr?s de personnes atteintes de la maladie de Parkinson et discute de tout ce que son audience d?sire apprendre pour vivre mieux avec cette maladie. En reliant ainsi toute personne int?ress?e, y compris celles se trouvant dans des r?gions ?loign?es, les individus peuvent parler ? Sandie ? partir du confort de leur foyer.

D?fense des int?r?ts

Dans ses efforts de d?fense des int?r?ts , l’am?lioration de la vie des Canadiens et Canadiennes vivant avec la maladie de Parkinson est constamment ? l’esprit de Parkinson Canada. Avec votre appui, nous travaillons chaque jour pour susciter des changements de politiques concernant des sujets importants comme :

  • assurer un acc?s rapide ? des th?rapies abordables et efficaces ainsi qu’? des services de soins de sant?;
  • aider les aidants en leur fournissant ?ducation et soins de rel?ve;
  • prot?ger les Canadiens et Canadiennes contre la discrimination g?n?tique de la part des employeurs et/ou de l’industrie des assurances;
  • prot?ger les individus atteints de la maladie de Parkinson contre la pauvret?;
  • augmenter le financement pour la recherche afin d’acc?l?rer et cibler l’investissement dans la recherche en neurosciences et sur la maladie de Parkinson afin d’am?liorer les traitements et aider ? trouver un rem?de curatif.

Nous ne pouvons y arriver seuls. Nous travaillons activement avec les b?n?voles, organismes de sant? nationaux, coalitions et partenaires mondiaux. Ensemble, nous nous assurons que les int?r?ts de la communaut? Parkinson sont repr?sent?s comme ?tant une priorit? de politique publique aupr?s des gouvernements partout au Canada.